【がん医療】がん治療に新たなアプローチ。ゲノム編集でがん退治！！

ノーベル賞を取った遺伝子編集技術CRISPR（クリスパー）を用いた治療法。人間の免疫系の一部であるT細胞をリプログラミングして、T細胞ががんを攻撃をするというもの。T細胞は患者の血液由来で、がん細胞をターゲットになるようにし増殖させて、再び体内に注入する。このT細胞は体内で最大９ヶ月間効果を表したという。
この研究は現在第1相臨床試験の段階で、安全性や効果が確認されれば第2相、第3相臨床試験を経由して実用化される。

 

『アメリカで初の｢CRISPR編集した免疫細胞｣を用いたがん治療、新たな研究成果が明らかに』
https://www.gizmodo.jp/2020/02/crispr-edited-cells-are-safe-in-cancer.html
GIZMODO

 

現在のがん治療は進行の抑制を行う医療が中心で、その医療効果も次第に無くなるか、効果が無い場合も多々あるため、効果が現れる治療法を試す医療が一般的である。そのため、新薬待ちをしている患者も多くいるため、このような新治療法は患者の治療につながる可能性が高く期待されている。

 

(;´･ω･)CRISPR-Cas9（クリスパーキャスナイン）って名前がカッコいい